2024年11月12日，芬兰科院士、赫尔辛基大学Pekka Lappalainen教授应我所胡俊杰研究员邀请，做客IBP Seminar，并作了题为"Assembling functionally distinct actin filaments for cell adhesion,migration,and mechanosensing"的精彩学术报告。

　　Lappalainen教授实验室持久致力于微丝细胞骨架的主要结构成分-肌动蛋白（actin）的调控及其功能研究。肌动蛋白在所有真核细胞中广泛存在，微丝根据形态和位置可分为片状尾足、丝状尾足、皮层微丝和应力纤维，它们在调控细胞迁移、细胞黏连、细胞形态、细胞分裂、内吞、胞吞以及肌肉细胞收缩等方面发挥着至关重要的作用。微丝结构和功能的破坏与多种疾病的发生密切相关，包括癌症、免疫缺陷、心脏及肌肉萎缩、神经功能失调等。

　　在本次报告中，Lappalainen教授首先用平实的科学语言介绍了肌动蛋白的背景知识，然后详细介绍了其实验室的最新研究成果：细胞中功能各异的微丝会与不同的原肌球蛋白（tropomyosin，Tpm）异构体所结合，例如，在人骨肉瘤细胞中，Tpm1.6和Tpm3.2结合在不同的微丝区域，其中Tpm1.6通过与cofilin竞争结合微丝，保护微丝免受cofilin的剪切，而Tpm3.2则通过激活MyosinII的ATP酶活性发挥作用。接下来，Lappalainen教授介绍了与细胞黏连密切相关的结构-"黏着斑（focal adhesion）"在纳米尺度上的空间组织特征，并探讨了原肌球蛋白在黏着斑的动态组装中的关键功能。最后，Lappalainen教授还介绍了KANK蛋白和ACF7蛋白相关的研究工作，它们充当连接微管和黏着斑的桥梁，在细胞黏连去组装中发挥重要功能。

　　在讲解这些精彩科学问题的同时，Lappalainen教授还向大家展示了生动的细胞运动影像，以及利用超高分辨显微技术iPALM采集到的黏着斑的三维纳米尺度的图像，堪称一场视觉盛宴。

　　报告结束后，与会师生们就原肌球蛋白的功能、黏着斑的三维成像等问题与Lappalainen教授展开了热烈的讨论，现场交流气氛非常活跃。

Pekka Lappalainen教授作报告

胡俊杰研究员主持报告

报告现场

（供稿：胡俊杰研究组；核稿：科技处）